Tibbiy asboblarni O'zbekiston Respublikasida tan olishning soddalashtirilgan tartibi
31.05.2021
O'zbekiston Respublikasi Prezidentining 2021 yil 5-maydagi UP-6221-sonli Farmoni bilan tibbiyot buyumlarining ro'yxatga olinganligini e'tirof etish tartibi 2021-yil 1-iyundan boshlab joriy etildi.
E'tirof etish tartibi quyidagi xorijiy tashkilotlarda ro'yxatdan o'tgan tibbiy buyumlarga tegishli:
- Oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA), AQSh.
- Evropa muvofiqlik sertifikatini (Idoralar) berishga vakolatli organlar, Evropa Ittifoqi.
- Evropa tibbiyot agentligi (EMA), Evropa Ittifoqi.
- Farmatsevtika va tibbiy texnika agentligi (PMDA), Yaponiya.
- Koreya Respublikasi Oziq-ovqat va dori vositalari xavfsizligi vazirligi (MFDS).
- Dori vositalari va sog'liqni saqlash mahsulotlarini tartibga solish agentligi (MHRA), Buyuk Britaniya.
Yuqoridagi tashkilotlarning talablari asosida sertifikatlangan tibbiyot buyumlari, O'zbekiston Respublikasi hududida davlat ro'yxatidan o'tkazilganda, laboratoriya tekshiruvlaridan o'tmaydi va belgilangan tartibda o'n besh ish kunidan kechiktirmasdan ro'yxatdan o'tkaziladi.
Shuningdek, Davlat bojxona qo'mitasi (Azimov MB) Farmatsevtika sanoatini rivojlantirish agentligi, "O'zstandart" agentligi, xo'jalik yurituvchi sub'ektlarning huquqlari va qonuniy manfaatlarini himoya qilish bo'yicha komissar va Savdo-sanoat palatasi bilan birgalikda , keraksiz to'siqlarga yo'l qo'ymasdan, ushbu bandda ko'zda tutilgan tibbiy mahsulotlar va ularning tarkibiy qismlarining respublika hududiga olib kirilishi ustidan doimiy nazoratni o'rnatish.
